LabLogic 的放射性藥物項目經理 Luke Lawrence 與 PET Pharm Biotech 總經理 Terry Lin（最右）及其團隊。

PET Pharm Biotech是一家PET放射性藥物CDMO，也是臺灣僅有的兩家PIC/S GMP認證公司中的第一家，為臺北和臺灣北部的醫院和癌癥中心提供服務。該公司最近安裝了LabLogic的PETra軟件，以消除紙質記錄，提高PET生產效率。

作為一個實驗室信息管理系統，PETra允許通過與一系列設備和其他軟件解決方案（如Laura Radiopharma）接口進行直接數據采集。PETra已經廣泛應用于北美和歐洲的放射性藥物和治療生產設施，而這項在PET Pharm Biotech的最新安裝是臺灣第一個采用該系統的工廠。

專為 PET 設計

總經理 Terry Lin 說："我們專門引進 PETra 來改進我們的質量系統。在這之前，我們都是用紙手工記錄批次記錄，這不利于數據完整性和效率。

"當我們決定數字化并考慮可能的解決方案時，我們評估了其他數據管理系統，但 LabLogic 是最合適的，因為它是專門為 PET 而設計的。在引進 PETra 之前，我們的質量控制實驗室多年來一直使用 Laura 進行儀器控制，因此我們對 LabLogic 已經非常熟悉。

"我們將在未來三個月內放棄所有紙質記錄"。

通過數字化采集和管理數據，PETra 可顯著提高生產率，這正是 PET Pharm Biotech 公司選擇該系統的原因。Terry 說："PETra 將減少我們的工時，提高我們的效率。我們將在未來三個月內放棄所有紙質記錄。我們相信 PETra 將為 PET Pharm Biotech 帶來的改進將使臺灣核醫學受益匪淺。

"我們對 PETra 的能力非常有信心，希望能在下一屆臺灣核醫學會年會上發言，分享我們的使用經驗。

了解監管合規性

LabLogic 擁有專業的項目經理，他們都具有豐富的行業經驗，懂得如何嚴格遵守法規，成功實施新的安裝。Terry 對 Radiopharmacy 項目經理 Luke Lawrence 贊賞有加，他說："LabLogic 的團隊非常出色，Luke 也非常專業。他的知識和理解力對我們幫助很大。我們正計劃建造一個比現有設施大得多的新設施，并將再次使用 LabLogic 的解決方案"。